Levotuss*scir 200ml 30mg/5ml

LEVOTUSS 30 MG/5 ML SCIROPPO

PRINCIPI ATTIVI

100 ml di soluzione contengono Principio attivo: levodropropizina 600 mg Eccipienti: saccarosio, metil-para-idrossibenzoato, propil-para-idrossibenzoato Per l???elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
ECCIPIENTI

Saccarosio, metil-para-idrossibenzoato, propil-para-idrossibenzoato, acido citrico monoidrato, sodio idrossido, aroma cherry, acqua depurata.
INDICAZIONI TERAPEUTICHE

Terapia sintomatica della tosse
CONTROINDICAZIONI

Ipersensibilit?? al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. La somministrazione del farmaco deve essere evitata nei pazienti con broncorrea e con ridotta funzionalit?? mucociliare (sindrome di Kartagener, discinesia ciliare). Gra
POSOLOGIA

Nella confezione ?? annesso un bicchiere dosatore con tacche corrispondenti a 3, 5 e 10 ml. Per aprire la confezione ?? necessario premere con forza il tappo e ruotare contemporaneamente in senso antiorario. Adulti: 10 ml di sciroppo fi
CONSERVAZIONE

Nessuna precauzione particolare per la conservazione.
AVVERTENZE

L'osservazione che i profili farmacocinetici della levodropropizina non sono marcatamente alterati nell'anziano suggerisce che correzioni di dose o modifiche degli intervalli tra le somministrazioni possono non essere richiesti nella terza et??. In
INTERAZIONI

Gli studi di farmacologia animale hanno dimostrato che levodropropizina non potenzia l'effetto farmacologico di sostanze attive sul sistema nervoso centrale (es. benzodiazepine, alcool, fenitoina, imipramina). Nell'animale il prodotto non modifica l'attiv
EFFETTI INDESIDERATI

Durante il trattamento con levodropropizina si possono verificare palpitazioni, tachicardia, nausea, vomito, diarrea, eritema. Le reazioni riportate come serie sono orticaria e reazione anafilattica. La maggior parte delle reazioni che si verificano in se
SOVRADOSAGGIO

Non sono stati segnalati effetti collaterali significativi dopo somministrazione del farmaco fino a 240 mg in somministrazione singola e fino a 120 mg t.i.d. per 8 giorni consecutivi. Sono noti casi di sovradosaggio in bambini di et?? compresa tra 2
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Gli studi di teratogenesi, riproduzione e fertilit?? cos?? come quelli peri e post natali non hanno rivelato effetti tossici specifici. Tuttavia, poich?? negli studi tossicologici nell'animale alla dose di 24 mg/kg si ?? osservato
EFFETTI ALLA GUIDA DI VEICOLI

Non sono stati effettuati studi sulla capacit?? di guidare e/o sull???uso di macchinari. Tuttavia, poich?? il prodotto pu??, anche se raramente, causare sonnolenza (vedere paragrafo 4.8), usare con cautela in quei pazienti che intend